Hora da Biomedicina

Venha conferir:  www.google.com  A homenagem arte na página inicial do Google de hoje é para o bacteriologista alemão Julius Richard Petri. Petri nasceu em 1852, recebeu o diploma de medicina em 1876 e morreu e 1921. Ele é o inventor da placa de Petri, ou caixa de Petri, um vasilhame que pode ser de vidro, metal ou plástico, no formato de um cilindro, que os profissionais de laboratório utilizam para a cultura de micróbios. A invenção de 1877 serve para detectar e estudar infecções causadas por diversos microorganismos. Além disso, a placa de Petri é utilizada também para observar a germinação das plantas e de grãos de pólen. Também serve como instrumento para estudar o comportamento de pequenos animais. Petri trabalhou como assistente de Robert Koch, um dos fundadores da microbiologia, e responsável por muitos conhecimentos em epidemiologia de doenças transmissíveis.  Fonte:  http://www.ebc.com.br/

ATENÇÃO PESSOAL DO 5º PERÍODO DE BIOMEDICINA Hifas Septadas Hifas Rizoides Conídeos e Hifas Não Septadas ou cenocíticas   Hifas Septadas Hifas Septadas Leveduras Conídeos com Hifas Septadas Conídeos com Hifas Septadas Conídeos com Hifas Septadas

Vírus H7N9 apresentou resistência a medicamentos como Tamiflu na China Desde março, doença já infectou pelo menos 130 pessoas e matou 36. Uma equipe de cientistas confirmou pela primeira vez casos de resistência do vírus da gripe aviária H7N9 aos medicamentos antivirais normalmente usados contra influenza em seres humanos, como o Tamiflu. Em um estudo publicado online nesta terça-feira (28) na revista especializada "The Lancet", o médico chinês Zhenghong Yuang e sua equipe da Universidade Fudan, em Xangai, descrevem três casos de resistência a antivirais em pacientes infectados pelo vírus H7N9 no país. Ao todo, foram analisadas 14 pessoas com a doença internadas no Shanghai Public Health Clinical Centre entre 4 e 20 de abril.

Doenças Cardíacas /Fatores de Risco O que é? São condições que predispõem uma pessoa a maior risco de desenvolver doenças do coração e dos vasos. Existem diversos fatores de risco para doenças cardiovasculares, os quais podem ser divididos em imutáveis e mutáveis. Fatores imutáveis: São fatores imutáveis aqueles que não podemos mudar e por isso não podemos tratá-los. São eles : Hereditários: Os filhos de pessoas com doenças cardiovasculares tem uma maior propensão para desenvolverem doenças desse grupo. Pessoas de pele negra são mais propensos a hipertensão arterial e neles ela costuma ter um curso mais severo. Idade: Quatro entre cincos pessoas acometidas de doenças cardiovasculares estão acima dos 65 anos. Entre as mulheres idosas, aquelas que tiverem um ataque cardíaco terão uma chance dupla de morrer em poucas semanas. Sexo: Os homens tem maiores chances de ter um ataque cardíaco e os seus ataques ocorrem numa faixa etária menor. Mesmo depois da menopausa, quando a

A síndrome de Fanconi é um distúrbio raro da função excretora renal, sem cura e que leva ao acúmulo de quantidades excessivas de glicose, de bicarbonato, de fosfatos e de determinados aminoácidos na urina. A síndrome de Fanconi pode ser hereditária como também pode ser causada pela ingestão de metais pesados ou de outros agentes químicos, como o uso da tetraciclina com data de validade ultrapassada. A deficiência de vitamina D, o transplante de rim, o mieloma múltiplo ou a amiloidose, podem ser estar também envolvidos na origem desta síndrome. Na síndrome de Fanconi hereditária, os sintomas normalmente iniciam durante a infância, com fraqueza e dor óssea além da notória  diurese  excessiva. O diagnóstico pode ser feito somando os sintomas referidos a um exame de sangue que revela acidez elevada do sangue e urina com concentrações elevadas de glicose, fosfato, bicarbonato, ácido úrico, potássio e sódio. O tratamento visa, neutralizar a acidose do sangue com a utilização do bica

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O 59° Congresso Brasileiro de Genética está disponibilizado no site   http://www.sbg.org.br/59CBG/index.html .   O congresso deste ano será em Águas de Lindóia-SP, no Hotel Monte Real Resort   de 16 a 19 setembro de 2013 , tendo como tema:   “60 anos pós-DNA”,   em comemoração aos 60 anos da elucidação da estrutura do DNA por Watson e Crick. Como sempre nos congressos da SBG esperamos ter uma excelente oportunidade para discutir Ciência de alto nível. Destacamos ainda o evento   Genética na Praça,   uma importante atividade de divulgação e popularização da Genética no País.   maiores informações:  http://www.sbg.org.br/59CBG/index.html

O projeto TROTE DA SAÚDE- Doação de Sangue será desenvolvido no dia 23/05/2013 No Instituto de Ciências da Saúde – ICS da Faculdade Alfredo Nasser- UNIFAN das 08:00h às 12:00h e das 18:00h às 21:00h. Será disponibilizado CERTIFICADO DE HORAS OVG COMPARTILHE esta ideia e vamos trabalhar em prol da vida. DOE SANGUE SALVE VIDAS!  

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Microorganismos que compõem o metagenoma humano explicam desde a resistência a formação de problemas crônicos até o desenvolvimento físico e mental. Fon fonte da imagem:      Reprodução/Wikimedia Commons Neste momento, há aproximadamente 100 trilhões de bactérias dividindo o seu corpo com você. E, de acordo com o professor Michael Pollan, da Universidade da Califórnia, isso não apenas é “bom” como é essencial. Em estudo divulgado recentemente, Pollan explica como a diversidade de micro-organismos que formam o metagenoma humano é responsável por garantir o desenvolvimento físico e intelectual de uma pessoa. De fato, mesmo a resistência a problemas crônicos pode ser dramaticamente afetada por esse curioso microbioma — que, naturalmente, pode ser encontrado em qualquer parte do corpo. O artigo do Dr. Pollan também explica como essas estruturas são responsáveis pela formação do nosso sistema imunológico — o que ocorre no momento do nascimento —, por que antibióticos fazem efeit

                                      BRCA1 e BRCA2 são genes que todos nós temos, cuja função é impedir o surgimento de tumores através da reparação de moléculas de DNA danificadas. O BRCA1 e o BRCA2 são, portanto, genes que nos protegem do aparecimento de cânceres. Quando um deses genes sofre uma mutação, ele perde sua capacidade protetora, tornando-nos mais susceptíveis ao aparecimento de tumores malignos, nomeadamente câncer de mama, câncer de ovário e câncer de próstata Leiam a postagem 2/3.

O câncer é uma doença que surge quando uma célula de um órgão ou tecido sofre mutação, perde suas características básicas e passa a se multiplicar de forma descontrolada, espalhando-se pelo corpo. O câncer surge habitualmente quando o DNA da célula sofre uma lesão. 

De todos os cânceres relacionados às mutações dos genes BRCA1 ou BRCA2, o câncer de mama é claramente aquele com relação mais íntima. Porém, como a mutação do BRCA1 ou BRCA2 está presente em apenas 0,1% da população, a imensa maioria dos casos de câncer de mama ocorre em mulheres sem mutações destes genes. Só conseguimos identificar mutações dos genes BRCA1 ou BRCA2 em cerca de 5 a 10% de todos os casos de câncer de mama.  Resumindo: 1- a grande maioria das mulheres com câncer de mama não tem mutações nos genes BRCA1 ou BRCA2. 2- a grande maioria das mulheres com mutação dos genes BRCA1 ou BRCA2 terá câncer de mama em algum momento da vida. Só como comparação, em média, 12 em cada 100 mulheres na população geral terão câncer de mama ao longo da sua vida, enquanto que nas mulheres com mutações nos genes BRCA1 ou BRCA2 esta taxa é de 60 para cada 100 mulheres.                         Fonte: 

                    Milhares de doenças podem ser identificadas por exames de DNA Alzheimer está entre as doenças cuja predisposição pode ser indicada através de testes de DNA Reprodução / BBC A revelação de que a atriz e cineasta Angelina Jolie passou por um tratamento para remover ambos os seios, após descobrir uma predisposição genética que aumentava as suas chances para câncer de mama, trouxe à tona a vasta possibilidade — e incertezas de mesma escala — de identificar futuras doenças com base em testes de DNA. Hoje, os testes de DNA, em geral feitos a partir de amostras de sangue, podem estipular as probabilidades de aparecimento de mais de 2,2 mil doenças genéticas hereditárias, incluindo tipos raros de Alzheimer e casos de câncer.

Minicurso - Imagenologia Biomédica (Ressonância Magnética) www.incursos.net/extensaoCurso.php?id=15 Ministrado por Antônio Paullo A. Leão › Biomédico Habilitado em Imagenologia/Ressonância Magnética. › Atua no Instituto de Ortopedia de Goi ânia (IOG) e Clínica Vita. 18/05 - 08h00 às 18h00 Local: INCURSOS › Rua R-006, nº 85, St. Oeste Certificação: 10h/a Investimento: R$ 70,00 Alguns tópicos abordados - O que é o exame de Ressonância Magnética. - Preparo para o Exame. - Vantagens, Desvantagens e Cuidados. - Biomédico na Área da Imagenologia e no Mercado de Trabalho. - Interpretação de Imagens de RM. - Tipos de Imagens. - Processamento de Imagens. Público-alvo: Biomédicos e profissionais na área de imagem. Conta bancária para depósito da matrícula BRADESCO Ag.: 2725 C/c.: 5125-0 Para garantir a confirmação da sua matrícula, favor enviar comprovante de depósito para um dos emails coordenacao.nacional@incursos.net ou academico@incursos.net Central de atendime

Um homem de 80 anos foi internado com sintomas de tosse progressiva, febre e dispnéia durante um período de 5 dias.   Raio-x mostrou pneumonia lobar bilateral. Um hemograma completo revelou contagem de glóbulos brancos de 42,3 × 10  9  / L, hemoglobina de 12,4 g / dL, plaquetas 155 × 10  9 / L, e volume corpuscular médio 91,2 fl.   Análise morfológica do esfregaço de sangue periférico revelou um diferencial de leucócitos manual dos 81% neutrófilos segmentados, 12% bandas, 2% monócitos e 5% de linfócitos.   O paciente foi tratado com antibióticos e seu leucopenia resolvido completamente. Características dos corpos Dohle proeminentes (letras N e S), vacuolização citoplasmática (letras L, M e W) e granulação tóxica (letras I e S) representam mudanças tóxicos consistentes com reativo neutrofilia secundário à pneumonia aguda.   Segmentação nuclear atípica gerado um alfabeto Inglês moderno completo e é um resultado da maturação dos neutrófilos acelerado. Enviado por: Elson Brito

                                             Turmas de Biomedicina Unifan Matutino: 1º período: Embriologia 2º período: 3º período: 4º período: Perícia Criminal e Circulação extracorpórea 5º período: Hematologia                                            Turmas de Biomedicina Unifan Noturno: 1º período: Vigilância sanitária 2º período: Imagenologia 3º período: Genética e Biologia molecular 4º período: Analises Clínicas e Toxicológicas 5º período:  Estética 6º período: 7º período: Aconselhamento genético 8º período:

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